Bài tập trắc nghiệm ôn tập chuyên đề Di truyền học người Sinh học lớp 12 mức độ nhận biết có lời giải chi tiết

ÔN TẬP CHUYÊN ĐỀ DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI MỨC ĐỘ NHẬN BIẾT  

Câu 1: Bệnh PKU có thể được xác định bằng phương pháp:

A. Tế bào                   B. Trẻ đồng sinh

C. Điện di                  D. Phân tích hóa sinh

Câu 2: Cho các loại bệnh sau:

1 đao;  2  ung thư  máu;  3  PKU;  4: hồng cầu lưỡi liềm;  5:  viêm  não nhật bản;  6:

claiphento;  7: tiếng khóc mèo kêu;  8: lao phổi;  9: câm điếc bẩm sinh;  10: cúm H5N1.

Số lượng các bệnh di truyền phân tử là

A. 2                 B. 4                 C. 3                D. 5

Câu 3: Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:

(1) Tư vấn di truyền.                                    (2) Chọc dò dịch ối.

(3) Sinh thiết tua nhau thai.                         (4) Liệu pháp gen.

Có bao nhiêu phương pháp có thể phát hiện bệnh, tật di truyền ở người?

A. 3                 B. 4                 C. 1                 D. 2

Câu 4:  Bằng phương pháp phân tích hóa sinh dịch ối người ta có thể phát hiện sớm bệnh, tật di truyền nào sau đây ở thai nhi?

A. Bệnh bạch tạng                                        B. Tật dính ngón tay 2-3

C. Bệnh Phêninkêtô niệu.                             D. Hội chứng Đao.

Câu 5: Khi nói về bệnh pheninketo niệu (PKU) có các phát biểu sau đây, có bao nhiêu số phát biểu đúng ?

(1)  bệnh PKU là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen

(2)  bệnh PKU do enzyme không chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tyrozin

(3)  người bệnh phải kiêng hoàn toàn pheninalanin

(4)   pheninalanin ứ đọng  trong  máu, chuyển  lên  não  gây đầu độc tế  bào thần  kinh,

bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí

A. 2                 B. 3                 C. 1                 D. 4

Câu 6: Trong các tế  bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Tocno có số lượng nhiễm sắc thể là:

A. 45               B. 44               C. 47               D. 46

Câu 7: Cho các nhận định sau:

(1) Ở người, mất đoạn trên NST số 5 gây hội chứng tiếng khóc mèo kêu.

(2) Sử dụng đột biến mất đoạn có thể xác định được vị trí của gen trên NST.

(3) Đột biến lệch bội thường làm mất cân bằng hệ gen nên đa số có hại cho cơ thể sinh vật.

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn trong cặp NST kép tương

đồng tại kì giữa I của giảm phân có thể làm xuất hiện đột biến mất đoạn và lặp đoạn NST.

Số nhận định đúng là:

A. 3                 B. 2                 C. 4                 D. 1

Câu 8: Bệnh (hội chứng) nào sau đây ở người không phải do đột biển NST gây nên?

A. Hội chứng Claiphento

B. Ung thư máu

C. Hội chứng Patau

D. Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

Câu 9: Bệnh pheninketo niệu xảy ra do :

A. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X.

B. Chuỗi bêta trong phân tử hemoglobin có sự biến đổi 1 axit amin.

C. Thừa enzim xác tác cho phản ứng chuyển pheninalanin trong thức ăn thành tirozin

D. Thiếu enzim xác tác cho phản ứng chuyển pheninalanin trong thức ăn thành tirozin.

Câu 10: Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

A. (1)XX, (2)XY^a, (3)XY^a, (4)XX, (5)XY^A

B. (1)X^AX^a, (2)X^aY, (3)X^aY, (4)X^AX^a, (5)X^aY.

C. (1)X^aX^a, (2)X^AY, (3)X^AY, (4)X^aX^a, (5)X^AY.

D. (1)XX, (2)XY^A, (3)XY^A, (4)XX, (5)XY^A.

{-- Từ câu 11 - 20 của Bài tập trắc nghiệm ôn tập chuyên đề Di truyền học người Sinh học lớp 12 vui lòng xem ở phần xem online hoặc tải về --}

Đáp án bài tập trắc nghiệm di truyền học người câu 1 - 10

{-- Đáp án câu 11 - 20 và lời giải chi tiết của Bài tập trắc nghiệm ôn tập chuyên đề Di truyền học người Sinh học lớp 12 vui lòng xem ở phần xem online hoặc tải về --}