Bài tập trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 22: Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học.
Câu hỏi trắc nghiệm (10 câu):
-
Câu 1:
Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành
- A.Di truyền Y học
- B.Di truyền học tư vấn
- C.Di truyền Y học tư vấn
- D.Di truyền học người
-
Câu 2:
Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là
- A.Liệu pháp gen
- B.Thêm chức năng cho tế bào
- C.Phục hồi chức năng của gen
- D.Khắc phục sai hỏng di truyền
-
Câu 3:
Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa, trong đó gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bị bệnh sẽ là
- A.100%
- B.75%
- C.50%
- D.25%
-
Câu 4:
Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là
- A.1/2
- B.1/4
- C.1/6
- D.1/8
-
Câu 5:
Bác sĩ chuẩn đoán cho một bé trai: chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, si đần, vô sinh là bị bệnh
- A.Đao
- B.Tơno
- C.Claiphentơ
- D.Siêu nữ
-
Câu 6:
Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra
- A.tính chất của nước ối
- B.tế bào tử cung của ngưới mẹ
- C.tế bào phôi bong ra trong nước ối
- D.nhóm máu của thai nhi
-
Câu 7:
Đối với y học di truyền học có vai trò:
- A.Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng, điều trị một phần một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người
- B.Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người
- C.Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người
- D.Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
-
Câu 8:
Cho các thông tin sau:
(I). Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến là một phương pháp bảo vệ vốn gen của loài người.
(II). Hai kĩ thuật phổ biến trong sàng lọc trước sinh là chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai.
(III). Để tiến hành tư vấn di truyền có kết quả chính xác cần xây dựng được phả hệ của người bệnh không cần chuẩn đoán bệnh.
(IV). Liệu pháp gen là kĩ thuật trong tương lai nhằm mục đích phục hồi chức năng của tế bào, khắc phục sai hỏng nhưng không thể thêm chức năng mới cho tế bào.
(V). Trí tuệ hoàn toàn chịu sự ảnh hưởng của di truyền.
(VI). Bệnh AIDS được gây nên bởi vi khuẩn HIV.
Có bao nhiêu thông tin sai?
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
-
Câu 9:
Vai trò của di truyền y học tư vấn đối với xã hội là:
- A.Giảm bớt được gánh nặng di truyền cho gia đình và xã hội vì những trẻ tật nguyền
- B.Tránh và hạn chế tác hại của tác nhân gây đột biến đối với bản thân
- C.Phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN để chẩn đoán bệnh di truyền
- D.Phát hiện được một số bệnh di truyền ở người
-
Câu 10:
Cho các thông tin và hình ảnh sau:
1. Đây là phương pháp sinh thiết tua nhau thai. Bằng phương pháp này người ta có thể chuẩn đoán thai nhi có bị bệnh di truyền hay không.
2. Những người có tiền sử mắc bệnh hay trong gia đình có người mắc bệnh nên áp dụng phương pháp này trước khi sinh con.
3. Bệnh Đao có thể phát hiện nhờ phương pháp này.
4. Khi thai nhi bị bệnh tật di truyền nào đó, nếu cần người ta sẽ ngưng thai kì để hạn chế những việc xin những đứa trẻ bị tật nguyền.
5. Chỉ cần quan sát các nhiễm sắc thể của tế bào phôi bong ra, các bác sĩ có thể chuẩn đoán được các bệnh như phenyl keto niệu để từ đó áp dụng các biện pháp ăn kiêng hợp lí giúp hạn chế tối đa hậu quả xấu.
Tổ hợp đáp án đúng là:
- A.1, 2, 3, 5
- B.2, 3, 4, 5
- C.1, 3, 4, 5
- D.1, 2, 3, 4