Bài kiểm tra
Đề thi HK1 môn Sinh học 12 năm 2020 - Trường THPT Nguyễn Bỉnh Khiêm
1/40
45 : 00
Câu 1: Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
Câu 2: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễm sắc có đường kính bằng bao nhiêu?
Câu 3: Ở người, bệnh ung thư máu ác tính phát sinh do dạng đột biến nào sau đây?
Câu 4: Thể song nhị bội là tên gọi khác của thể nào dưới đây?
Câu 5: Đối tượng nghiên cứu di truyền của Menđen là gì?
Câu 6: Ở đậu Hà Lan, alen A quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt xanh. Cho cây hạt xanh và cây hạt vàng thuần chủng lai với nhau thu được F1 toàn hạt vàng. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Chọn những cây hạt vàng ở F2 cho giao phấn ngẫu nhiên với nhau thu được F3. Hỏi tỉ lệ cây hạt xanh ở F3 là bao nhiêu?
Câu 7: Biết rằng các gen trội lặn hoàn toàn, mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng, phép lai nào dưới đây cho tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời sau là: 3 : 3 : 1 : 1?
Câu 8: Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) khi giảm phân có hoán vị gen thì sẽ tạo ra bao nhiêu loại tinh trùng về các gen đang xét?
Câu 9: Bào quan nào dưới đây chứa ADN?
Câu 10: Khi giao phối ngẫu nhiên, quần thể nào dưới đây sẽ cho cấu trúc di truyền khác với những quần thể còn lại?
Câu 11: Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng; alen B quy định mắt đơn trội hoàn toàn so với alen b quy định mắt kép (hai gen đều nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Khi cho lai ruồi cái mắt đỏ, đơn với ruồi mắt trắng, kép, người ta thu được kiểu hình ruồi đực mắt đỏ, kép chiếm tỉ lệ 7,5%. Hãy cho biết tỉ lệ ruồi mắt đỏ, đơn ở đời sau là bao nhiêu?
Câu 12: Quần thể nào dưới đây không bị thay đổi thành phần kiểu gen qua các thế hệ tự phối?
Câu 13: Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?
Câu 14: Thể một nhiễm là cơ thể mà trong mỗi tế bào sinh dưỡng như thế nào?
Câu 15: Bệnh phêninkêto niệu phát sinh do nguyên nhân nào?
Câu 16: Một tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa. Sau giảm phân, người ta thu được 4 tinh trùng có kiểu gen lần lượt là AA, O, a, a. Rối loạn phân li đã xảy ra ở
Câu 17: Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?
Câu 18: Dạng đột biến nào ít gây ảnh hưởng đến sức sống cá thể, giúp làm tăng cường sự sai khác giữa các thứ, các nòi thuộc cùng một loài?
Câu 19: Ở một loài thực vật, trên NST số 13 có 4 dạng trình tự khác nhau:
1. ABCDGFEHIK
2. ABCDEFGHIK
3. AGDCBFEBFEHIK
4. AGDCBFEHIK
Quá trình phát sinh các dạng trình tự này có thể được thực hiện theo sơ đồ sau:
Câu 20: Kĩ thuật chuyển gen trải qua 3 bước:
1 – Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận
2 – Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp
3 – Tạo ADN tái tổ hợp
Hãy sắp xếp các bước theo trình tự trước – sau:
Câu 21: Tỉ lệ phân li kiểu hình 3 : 1 có thể bắt gặp ở kiểu tương tác nào dưới đây?
Câu 22: Giống đực ở loài nào dưới đây chỉ gồm có 1 NST giới tính?
Câu 23: Ở người, gen HbS gây ra hàng loạt những rối loạn bệnh lý như suy thận, viêm phổi, thấp khớp, liệt, rối loạn tâm thần. Ví dụ trên phản ánh hiện tượng di truyền nào?
Câu 24: Khi một gen nhân đôi liền tiếp 3 lần, môi trường cần cung cấp 21.000 nuclêôtit. Trong đó, nhu cầu nuclêôtit loại A cao gấp đôi nhu cầu nuclêôtit loại G. Hãy xác định số liên kết H được tạo thành giữa các đơn phân trong gen đang xét.
Câu 25: Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?
Câu 26: 5BU gây ra dạng đột biến nào sau đây?
Câu 27: Trong Opêron Lac, để bắt đầu quá trình phiên mã thì ARN pôlimeraza sẽ bám vào đâu?
Câu 28: Một gen tái bản liên tiếp 4 lần, sau đó mỗi gen con tiến hành phiên mã 2 lần sẽ tạo ra tất cả bao nhiêu mARN?
Câu 29: Từ ba loại nu: A, U, X có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?
Câu 30: Ở sinh vật nhân thực, trên mARN có bao nhiêu bộ ba mã hóa cho axit amin mở đầu – mêtiônin?
Câu 31: Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho cây hoa đỏ lai với cây hoa trắng thu được toàn cây hoa đỏ ở F1. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Trong số những cây con ở F2, lấy ngẫu nhiên 2 cây thì xác suất cả 2 cây này cho hoa đỏ là bao nhiêu?
Câu 32: Trong các phép lai dưới đây, phép lai nào cho tỉ lệ kiểu gen AaBb ở đời sau là cao nhất?
Câu 33: Cơ quan tương đồng là những cơ quan có đặc điểm như thế nào?
Câu 34: Điền cụm từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thành đoạn văn sau: Hầu hết sinh vật ngày nay đều sử dụng chung bộ mã di truyền và các axit amin cấu thành nên prôtêin. Đó là bằng chứng … cực thuyết phục về nguồn gốc chung của các loài trong sinh giới
Câu 35: Đối tượng tác động của chọn lọc tự nhiên là gì?
Câu 36: Vì sao vi khuẩn lại có quá trình biến đổi hệ gen nhanh hơn gấp bội so với sinh vật nhân thực, giúp chúng thích nghi cao với điều kiện môi trường?
- A. Vì vi khuẩn có kích thước nhỏ, tỉ lệ S/V lớn giúp chúng có tốc độ sinh trưởng, phát triển và sinh sản rất nhanh, nhờ vậy mà các biến dị trong quần thể có cơ hội phát tán nhanh và biểu hiện thành kiểu hình đa dạng, tạo nguồn nguyên liệu phong phú cho chọn lọc và tiến hóa
- B. Vì gen của vi khuẩn là gen không phân mảnh nên nếu đột biến gen xảy ra, hệ quả của chúng sẽ biểu hiện ngay lập tức qua sự thay đổi về thành phần, số bộ ba trên gen tương ứng
- C. Vì hệ gen của vi khuẩn là hệ gen đơn bội nên nếu có đột biến sẽ biểu hiện ngay thành kiểu hình và chịu tác động trực tiếp của chọn lọc tự nhiên
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
Câu 37: Cho các nhân tố tiến hóa sau:
2. Đột biến gen
3. Di nhập gen
4. Giao phối không ngẫu nhiên
5. Các yếu tố ngẫu nhiên
Những nhân tố nào có thể làm phong phú thêm vốn gen của quần thể?
Câu 40: Trong trường hợp nào thì tự thụ phấn nghiêm ngặt qua nhiều thế hệ không làm thoái hóa giống?