Đề thi HK1 môn Sinh học 12 năm 2020 - Trường THPT Nguyễn Bỉnh Khiêm

Câu hỏi Trắc nghiệm (40 câu):

• Câu 1:

  Mã câu hỏi: 168099

  Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?

  • A.Thêm một cặp nuclêôtit ở cuối gen
  • B.Mất ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba ở giữa gen
  • C.Thêm một cặp nuclêôtit ở đầu gen
  • D.Mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen

• Câu 2:

  Mã câu hỏi: 168100

  Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễm sắc có đường kính bằng bao nhiêu?

  • A.11 nm
  • B.30 nm
  • C.300 nm
  • D.700 nm

• Câu 3:

  Mã câu hỏi: 168101

  Ở người, bệnh ung thư máu ác tính phát sinh do dạng đột biến nào sau đây?

  • A.Đảo đoạn NST
  • B.Chuyển đoạn NST
  • C.Lặp đoạn NST
  • D.Mất đoạn NST

• Câu 4:

  Mã câu hỏi: 168102

  Thể song nhị bội là tên gọi khác của thể nào dưới đây?

  • A.thể dị đa bội
  • B.thể tự đa bội
  • C.thể lệch bội
  • D.thể bốn nhiễm kép

• Câu 5:

  Mã câu hỏi: 168103

  Đối tượng nghiên cứu di truyền của Menđen là gì?

  • A.Hoa anh thảo
  • B.Ruồi giấm
  • C.Đậu Hà Lan
  • D.Chuối hoa

• Câu 6:

  Mã câu hỏi: 168104

  Ở đậu Hà Lan, alen A quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt xanh. Cho cây hạt xanh và cây hạt vàng thuần chủng lai với nhau thu được F₁ toàn hạt vàng. Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂. Chọn những cây hạt vàng ở F₂ cho giao phấn ngẫu nhiên với nhau thu được F₃. Hỏi tỉ lệ cây hạt xanh ở F₃ là bao nhiêu?

  • A.1/9
  • B.1/3
  • C.1/6
  • D.1/12

• Câu 7:

  Mã câu hỏi: 168105

  Biết rằng các gen trội lặn hoàn toàn, mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng, phép lai nào dưới đây cho tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời sau là: 3 : 3 : 1 : 1?

  • A.AaBb x AaBb
  • B.AaBb x Aabb
  • C.aaBb x Aabb
  • D.AaBb x aabb

• Câu 8:

  Mã câu hỏi: 168106

  Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) khi giảm phân có hoán vị gen thì sẽ tạo ra bao nhiêu loại tinh trùng về các gen đang xét?

  • A.2
  • B.8
  • C.4
  • D.6

• Câu 9:

  Mã câu hỏi: 168107

  Bào quan nào dưới đây chứa ADN?

  • A.Ti thể
  • B.Không bào
  • C.Lizôxôm
  • D.Bộ máy Gôngi

• Câu 10:

  Mã câu hỏi: 168108

  Khi giao phối ngẫu nhiên, quần thể nào dưới đây sẽ cho cấu trúc di truyền khác với những quần thể còn lại?

  • A.0,3 AA : 0,4 Aa : 0,3 aa
  • B.0,4 AA : 0,4 Aa : 0,2 aa
  • C.0,2 AA : 0,8 Aa
  • D.0,25 AA : 0,7 Aa : 0,05 aa

• Câu 11:

  Mã câu hỏi: 168109

  Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng; alen B quy định mắt đơn trội hoàn toàn so với alen b quy định mắt kép (hai gen đều nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Khi cho lai ruồi cái mắt đỏ, đơn với ruồi mắt trắng, kép, người ta thu được kiểu hình ruồi đực mắt đỏ, kép chiếm tỉ lệ 7,5%. Hãy cho biết tỉ lệ ruồi mắt đỏ, đơn ở đời sau là bao nhiêu?

  • A.40%
  • B.45%
  • C.35%
  • D.70%

• Câu 12:

  Mã câu hỏi: 168110

  Quần thể nào dưới đây không bị thay đổi thành phần kiểu gen qua các thế hệ tự phối?

  • A.Tất cả các phương án còn lại đều đúng
  • B.100%AA
  • C.20%AA : 80%aa
  • D.50%AA : 50%aa

• Câu 13:

  Mã câu hỏi: 168111

  Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?

  • A.4/5
  • B.3/5
  • C.1/5
  • D.2/5

• Câu 14:

  Mã câu hỏi: 168112

  Thể một nhiễm là cơ thể mà trong mỗi tế bào sinh dưỡng như thế nào?

  • A.có bộ NST chỉ tồn tại thành từng chiếc đơn lẻ
  • B.có một NST
  • C.có bộ NST thiếu 1 chiếc
  • D.có bộ NST thừa 1 chiếc

• Câu 15:

  Mã câu hỏi: 168113

  Bệnh phêninkêto niệu phát sinh do nguyên nhân nào?

  • A.biến dị tổ hợp
  • B.đột biến gen
  • C.đột biến số lượng NST
  • D.đột biến cấu trúc NST

• Câu 16:

  Mã câu hỏi: 168114

  Một tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa. Sau giảm phân, người ta thu được 4 tinh trùng có kiểu gen lần lượt là AA, O, a, a. Rối loạn phân li đã xảy ra ở

  • A.1 tế bào (mang A) trong giảm phân 2
  • B.1 tế bào (mang A) trong giảm phân 1
  • C.2 tế bào (mang A và a) trong giảm phân 2
  • D.2 tế bào (mang A và a) trong giảm phân 1

• Câu 17:

  Mã câu hỏi: 168115

  Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?

  • A.Tưới tiêu hợp lí
  • B.Cải tiến giống
  • C.Điều chỉnh mùa vụ
  • D.Thay đổi chế độ canh tác

• Câu 18:

  Mã câu hỏi: 168116

  Dạng đột biến nào ít gây ảnh hưởng đến sức sống cá thể, giúp làm tăng cường sự sai khác giữa các thứ, các nòi thuộc cùng một loài?

  • A.Lặp đoạn NST
  • B.Chuyển đoạn NST
  • C.Đảo đoạn NST
  • D.Mất đoạn NST

• Câu 19:

  Mã câu hỏi: 168117

  Ở một loài thực vật, trên NST số 13 có 4 dạng trình tự khác nhau:

  1. ABCDGFEHIK

  2. ABCDEFGHIK

  3. AGDCBFEBFEHIK

  4. AGDCBFEHIK

  Quá trình phát sinh các dạng trình tự này có thể được thực hiện theo sơ đồ sau:

  • A.2 – 1 – 4 – 3
  • B.1 – 2 – 4 – 3
  • C.2 – 1 – 3 – 4
  • D.1 – 2 – 3 – 4

• Câu 20:

  Mã câu hỏi: 168118

  Kĩ thuật chuyển gen trải qua 3 bước:

  1 – Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận

  2 – Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

  3 – Tạo ADN tái tổ hợp

  Hãy sắp xếp các bước theo trình tự trước – sau:

  • A.3-1-2
  • B.1-2-3
  • C.3-2-1
  • D.2-1-3

• Câu 21:

  Mã câu hỏi: 168119

  Tỉ lệ phân li kiểu hình 3 : 1 có thể bắt gặp ở kiểu tương tác nào dưới đây?

  • A.Tương tác bổ sung
  • B.Tương tác cộng gộp
  • C.Tương tác át chế
  • D.Tất cả các phương án còn lại đều đúng

• Câu 22:

  Mã câu hỏi: 168120

  Giống đực ở loài nào dưới đây chỉ gồm có 1 NST giới tính?

  • A.Bướm tằm
  • B.Ruồi giấm
  • C.Châu chấu
  • D.Chim bồ câu

• Câu 23:

  Mã câu hỏi: 168121

  Ở người, gen HbS gây ra hàng loạt những rối loạn bệnh lý như suy thận, viêm phổi, thấp khớp, liệt, rối loạn tâm thần. Ví dụ trên phản ánh hiện tượng di truyền nào?

  • A.Tương tác cộng gộp
  • B.Tác động đa hiệu của gen
  • C.Liên kết gen hoàn toàn
  • D.Siêu trội

• Câu 24:

  Mã câu hỏi: 168122

  Khi một gen nhân đôi liền tiếp 3 lần, môi trường cần cung cấp 21.000 nuclêôtit. Trong đó, nhu cầu nuclêôtit loại A cao gấp đôi nhu cầu nuclêôtit loại G. Hãy xác định số liên kết H được tạo thành giữa các đơn phân trong gen đang xét.

  • A.2700
  • B.2500
  • C.4000
  • D.3500

• Câu 25:

  Mã câu hỏi: 168123

  Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?

  • A.Hội chứng Patau
  • B.Hội chứng siêu nữ
  • C.Hội chứng tiếng mèo kêu
  • D.Hội chứng Đao

• Câu 26:

  Mã câu hỏi: 168124

  5BU gây ra dạng đột biến nào sau đây?

  • A.Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T
  • B.Thay thế cặp A – T bằng cặp G - X
  • C.Thay thế cặp G – X bằng cặp X – G
  • D.Thay thế cặp A – T bằng cặp T – A

• Câu 27:

  Mã câu hỏi: 168125

  Trong Opêron Lac, để bắt đầu quá trình phiên mã thì ARN pôlimeraza sẽ bám vào đâu?

  • A.Gen cấu trúc
  • B.Vùng khởi động
  • C.Vùng vận hành
  • D.Gen điều hòa

• Câu 28:

  Mã câu hỏi: 168126

  Một gen tái bản liên tiếp 4 lần, sau đó mỗi gen con tiến hành phiên mã 2 lần sẽ tạo ra tất cả bao nhiêu mARN?

  • A.48
  • B.24
  • C.32
  • D.64

• Câu 29:

  Mã câu hỏi: 168127

  Từ ba loại nu: A, U, X có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

  • A.25
  • B.26
  • C.24
  • D.27

• Câu 30:

  Mã câu hỏi: 168128

  Ở sinh vật nhân thực, trên mARN có bao nhiêu bộ ba mã hóa cho axit amin mở đầu – mêtiônin?

  • A.1
  • B.2
  • C.3
  • D.4

• Câu 31:

  Mã câu hỏi: 168129

  Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho cây hoa đỏ lai với cây hoa trắng thu được toàn cây hoa đỏ ở F₁. Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂. Trong số những cây con ở F₂, lấy ngẫu nhiên 2 cây thì xác suất cả 2 cây này cho hoa đỏ là bao nhiêu?

  • A.17/64
  • B.6/8
  • C.9/16
  • D.9/32

• Câu 32:

  Mã câu hỏi: 168130

  Trong các phép lai dưới đây, phép lai nào cho tỉ lệ kiểu gen AaBb ở đời sau là cao nhất?

  • A.AABB x Aabb
  • B.AaBb x AaBb
  • C.AaBb x aaBb
  • D.aaBb x Aabb

• Câu 33:

  Mã câu hỏi: 168131

  Cơ quan tương đồng là những cơ quan có đặc điểm như thế nào?

  • A.cùng kích thước
  • B.cùng chức năng
  • C.hình thái giống nhau
  • D.cùng nguồn gốc phát sinh

• Câu 34:

  Mã câu hỏi: 168132

  Điền cụm từ thích hợp vào chỗ trống để hoàn thành đoạn văn sau: Hầu hết sinh vật ngày nay đều sử dụng chung bộ mã di truyền và các axit amin cấu thành nên prôtêin. Đó là bằng chứng … cực thuyết phục về nguồn gốc chung của các loài trong sinh giới

  • A.giải phẫu so sánh
  • B.địa lí sinh vật học
  • C.sinh học phân tử
  • D.phôi sinh học

• Câu 35:

  Mã câu hỏi: 168133

  Đối tượng tác động của chọn lọc tự nhiên là gì?

  • A.quần thể
  • B.loài
  • C.tế bào
  • D.cá thể

• Câu 36:

  Mã câu hỏi: 168134

  Vì sao vi khuẩn lại có quá trình biến đổi hệ gen nhanh hơn gấp bội so với sinh vật nhân thực, giúp chúng thích nghi cao với điều kiện môi trường?

  • A.Vì vi khuẩn có kích thước nhỏ, tỉ lệ S/V lớn giúp chúng có tốc độ sinh trưởng, phát triển và sinh sản rất nhanh, nhờ vậy mà các biến dị trong quần thể có cơ hội phát tán nhanh và biểu hiện thành kiểu hình đa dạng, tạo nguồn nguyên liệu phong phú cho chọn lọc và tiến hóa
  • B.Vì gen của vi khuẩn là gen không phân mảnh nên nếu đột biến gen xảy ra, hệ quả của chúng sẽ biểu hiện ngay lập tức qua sự thay đổi về thành phần, số bộ ba trên gen tương ứng
  • C.Vì hệ gen của vi khuẩn là hệ gen đơn bội nên nếu có đột biến sẽ biểu hiện ngay thành kiểu hình và chịu tác động trực tiếp của chọn lọc tự nhiên
  • D.Tất cả các phương án còn lại đều đúng

• Câu 37:

  Mã câu hỏi: 168135

  Cho các nhân tố tiến hóa sau:

  2. Đột biến gen

  3. Di nhập gen

  4. Giao phối không ngẫu nhiên

  5. Các yếu tố ngẫu nhiên

  Những nhân tố nào có thể làm phong phú thêm vốn gen của quần thể?

  • A.2, 3
  • B.2, 5
  • C.2, 3, 5
  • D.4, 5

• Câu 38:

  Mã câu hỏi: 168138

  Anticôdon là thành phần có ở trong cơ quan nào?

  • A.tARN
  • B.rARN
  • C.mARN
  • D.ADN

• Câu 39:

  Mã câu hỏi: 168140

  Thể tam nhiễm của ruồi giấm có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào xôma?

  • A.3
  • B.13
  • C.11
  • D.9

• Câu 40:

  Mã câu hỏi: 168142

  Trong trường hợp nào thì tự thụ phấn nghiêm ngặt qua nhiều thế hệ không làm thoái hóa giống?

  • A.Tất cả các phương án còn lại đều đúng
  • B.Thế hệ ban đầu có kiểu gen thuần chủng
  • C.Thế hệ ban đầu ở trạng thái cân bằng di truyền
  • D.Thế hệ ban đầu có tần số alen trội và lặn bằng nhau